Όλα τα δεδομένα και τα στατιστικά στοιχεία βασίζονται σε διαθέσιμα στο κοινό δεδομένα κατά τη στιγμή της δημοσίευσης. Ορισμένες πληροφορίες ενδέχεται να είναι ξεπερασμένες. Επισκεφθείτε το κόμβο Coronavirus για τις πιο πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με την πανδημία Covid-19.

Ενώ τα εμβόλια COVID-19 ήταν κρίσιμα για να βοηθήσουν στη μείωση του αριθμού των θανάτων που προκλήθηκαν από λοιμώξεις SARS-COV-2, τα Antivirals έπαιξαν επίσης ρόλο.

Ένα από αυτά τα φάρμακα είναι το molnupiravir, το οποίο το φαγητό & amp; Η Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) εξουσιοδοτείται για χρήση σε άτομα ηλικίας άνω των 1 του Δεκεμβρίου του 2021. Ήταν ένα ιδιαίτερα χρήσιμο φάρμακο, καθώς μπορεί να ληφθεί από το στόμα και στο σπίτι σε μια προσπάθεια να αποφευχθεί η νοσηλεία.

Έρευνα που δημοσιεύθηκε τον Οκτώβριο του 2021 στο The έδειξε ότι η Molnupiravir μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας κατά 50% σε άτομα με υψηλότερο κίνδυνο σοβαρής Covid-19.

Μια πολυκεντρική ομάδα ερευνητών με επικεφαλής μια ομάδα στο κρατικό πανεπιστήμιο της Γεωργίας διερεύνησε την επίδραση του Molnupiravir σε διαφορετικές παραλλαγές SARS-COV-2, συμπεριλαμβανομένων των Alpha, Beta, Gamma, Delta και Omicron, Σχετικά με τα ανθρώπινα κύτταρα, τα οργανοειδή που προέρχονται από ανθρώπινα κύτταρα, τα κουνάβια και τα χάμστερ νάνο, με μερικά μικτά αποτελέσματα.

Οι ερευνητές δημοσίευσαν τα αποτελέσματα στο Nature Communications.

molnupiravir για το covid-19

Όταν το φάρμακο αρχικά εγκρίθηκε, ο FDA σημείωσε ότι οι νέες παραλλαγές ανησυχίας σήμαιναν ότι ήταν σημαντικό να επεκταθεί ο αριθμός των διαθέσιμων θεραπειών κατά τη διάρκεια της δοκιμής τους ασφάλεια και αποτελεσματικότητα.

Οι ερευνητές είχαν τεκμηριωθεί καλά τις δυνατότητες αποφυγής των ανοσοποιητικών παραλλαγών SARS-COV-2-είτε ήταν ανοσία που αποκτήθηκε μέσω εμβολιασμού ή προηγούμενης μόλυνσης. Ωστόσο, δεν είναι σαφές πώς οι παραλλαγές επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα των θεραπειών για τα φάρμακα κατά των αντιικών φαρμάκων όπως η molnupiravir.

Καθώς το molnupiravir λειτουργεί αναστέλλοντας ένα ένζυμο που εμπλέκεται στον κύκλο ζωής του ιού σε μολυσμένα κύτταρα, οι μελέτες της αποτελεσματικότητάς του πρέπει να βρίσκονται στα κύτταρα του ξενιστή και όχι απευθείας στον ίδιο τον ιό, δήλωσε ο Δρ. Hella Kohlhof, επικεφαλής Επιστημονικός αξιωματικός της Immunic Therapeutics.

Αυτή η προσέγγιση που βασίζεται στον κεντρικό υπολογιστή, όπως το σχεδιασμό φαρμάκων που θα μπορούσαν να έχουν αντιιική επίδραση στο κύτταρο ξενιστή και όχι στον ιό, θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην ανάπτυξη θεραπειών κατά των μελλοντικών παραλλαγών.

Ο Δρ Kohlhof δήλωσε στο Medical News Today σε μια συνέντευξη ότι το Molnupiravir είναι ένα σχετικά ευρύς αντιιικό σημαίνει ότι η αποτελεσματικότητά του δεν πρέπει-στη θεωρία-που μεταβλήθηκε μεταξύ διαφορετικών παραλλαγών όσο και τα εμβόλια, τα οποία σχεδιάστηκαν αποκλειστικά στοχεύστε την πρωτεΐνη Spike.

„Ο εμβολιασμός, για να είναι πραγματικά αποτελεσματικός, πρέπει να είναι όσο το δυνατόν πιο συγκεκριμένος σε ορισμένες πρωτεΐνες από τον ιό. Και αν κάνετε την ανάπτυξη των αντιικών φαρμάκων και αν έχετε αυτή την προσέγγιση που βασίζεται στον κεντρικό υπολογιστή, ενεργείτε πραγματικά σε έναν μηχανισμό μέσα στο μολυσμένο κύτταρο και όχι στον ιό άμεσα „, εξήγησε ο Δρ Kohlhof.

Δεν είναι εύκολο να διεξάγετε κλινικές δοκιμές για κάθε νέα παραλλαγή, καθώς αυτές χρειάζονται μήνες. Επιπλέον, μια νέα παραλλαγή μπορεί να κυριαρχεί όταν δημοσιεύονται τα αποτελέσματα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο ώθησε τους επιστήμονες να αναπτύξουν άλλα μοντέλα, όπως τα ανθρώπινα κύτταρα ή τα ζώα, για να δοκιμάσουν την επίδραση αυτών των αντιιικών θεραπειών για το COVID-19.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, για παράδειγμα, συγκέντρωσε τη δική της ομάδα εμπειρογνωμόνων μοντελοποίησης Covid-19 το 2020. Η ομάδα αξιολογεί τις προόδους σε ζωικά μοντέλα που χρησιμοποιούνται ως προκλινικά μοντέλα. Μέχρι στιγμής, οι ειδικοί έχουν προτείνει μη ανθρώπινα πρωτεύοντα, ποντίκια, κουνάβια και χάμστερ ως δυνητικά χρήσιμα μοντέλα.

Ο Δρ Simon Funnell, επιστημονικός ηγέτης της Υπηρεσίας Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου και μέλος της ομάδας εμπειρογνωμόνων της ΠΟΥ για τα τελευταία δύο χρόνια, δήλωσε στο MNT ότι ένα από τα αποτελέσματα αυτού του έργου ήταν να επισημανθεί τη σημασία της αναπαραγωγής τέτοιων ευρημάτων σε περισσότερα από ένα είδη.

„Η εμπειρία έχει δείξει, ειδικά κατά τη διάρκεια της πανδημίας SARS-COV-2, ότι υπάρχει μεγάλη δύναμη στην ανταλλαγή δεδομένων και την επαλήθευση από ανεξάρτητες ομάδες“, δήλωσε ο Δρ Funnell.

Έδωσε ένα παράδειγμα για το πώς προχώρησε η έρευνα γύρω από την υδροξυχλωροκίνη για το Covid-19.

„Αυτή ήταν η περίπτωση της προκλινικής αξιολόγησης της υδροξυχλωροκίνης όπου τα ευρήματα της καλλιέργειας ανθρώπινων οργάνων υποστηρίχθηκαν από μη ανθρώπινο πρωτεύον και άλλα δεδομένα ζωικών μοντέλων [που έδειξαν ότι δεν ήταν αποτελεσματικό φάρμακο] παρά τα πρώτα ευρήματα στο Vero Τα κύτταρα και τα ποντίκια που πρότειναν ότι θα ήταν ένα ευεργετικό φάρμακο για τη θεραπεία της λοίμωξης από SARS-COV-2 „, εξήγησε.

Δοκιμή molnupiravir σε διαφορετικά μοντέλα

Για το πρώτο τους πείραμα, οι ερευνητές εξέτασαν την επίδραση του φαρμάκου σε ανθρώπινα κύτταρα μολυσμένα με διαφορετικές παραλλαγές ανησυχίας. Για να γίνει αυτό, εξέτασαν τα κύτταρα in vitro και ανέπτυξαν οργανοειδή που έχουν σχεδιαστεί για να συμπεριφέρονται σαν μικροσκοπικά όργανα από ιστούς που προέρχονται από ανθρώπινες κυτταρικές σειρές.

Ως μέρος αυτού του πειράματος, οι ερευνητές ανέπτυξαν οργανοειδή για να μιμηθούν το επιθήλιο των πνευμόνων στους ανθρώπους, χρησιμοποιώντας κύτταρα από έναν αρσενικό ανθρώπινο δότη. Η ανάλυσή τους διαπίστωσε ότι η molnupiravir αναστέλλει εξίσου παραλλαγές ανησυχίας σε κύτταρα και οργανοειδή.

πραγματοποίησαν περαιτέρω μελέτες σε κουνάβια, οι οποίες έδειξαν ότι η θεραπεία με molnupiravir μείωσε την απόρριψη του ιού και εμπόδισε τη μετάδοση.

Διαφορές φύλου με omicron

Ωστόσο, ένα από τα πιο εκπληκτικά ευρήματα από τη μελέτη ήταν όταν τα αρσενικά χάμστερ νάνων έτρεχαν καλύτερα συνολικά από τα θηλυκά χάμστερ όταν έλαβαν θεραπεία με molnupiravir μετά από μόλυνση με omicron. Οι ερευνητές δεν παρατηρούσαν αυτήν την παραλλαγή με άλλες παραλλαγές, οι οποίες ταιριάζουν με τις προηγούμενες δοκιμές για τον άνθρωπο.

Η μελέτη δεν διερεύνησε τον αντίκτυπο του φύλου στα αποτελέσματα στα άλλα μοντέλα, καθώς τα μοναδικά κουνάβια που χρησιμοποιήθηκαν ήταν θηλυκά και τα κύτταρα που χρησιμοποιήθηκαν για την ανάπτυξη οργανοειδών ήταν αρσενικά.

Ο Δρ Funnell είπε ότι αυτό θα μπορούσε να έχει διερευνηθεί περαιτέρω:

„Οι θηλυκοί ανθρώπινες δωρητές είναι διαθέσιμοι για την οργανωτική κουλτούρα και φαίνεται ότι αυτό θα μπορούσε εύκολα να διερευνηθεί. Τα μέσα που χρησιμοποιούνται για τέτοιες μελέτες θα μπορούσαν επίσης να είναι ισορροπημένα ώστε να αντικατοπτρίζουν τις ανθρώπινες ορμονικές διαφορές στο κυκλοφορούντα αίμα. “

Περισσότερη έρευνα που απαιτείται

Ο Δρ Funnell επεσήμανε επίσης έναν άλλο περιορισμό των ευρημάτων. Τα χάμστερ των νάνων που χρησιμοποιήθηκαν στα πειράματα ήταν μεταξύ 3 και 10 μηνών, πράγμα που θα μπορούσε να είναι η διαφορά μεταξύ ενός παιδιού και ενός ενήλικα, είπε στο MNT.

„Το χάμστερ του νάνου που αναφέρεται σε αυτή τη μελέτη είναι λιγότερο ευρέως χαρακτηρισμένος και αντιπροσωπεύει ένα σχετικά νέο μοντέλο του SARS-COV-2. Μια σαφής ιδιαιτερότητα αυτού του μοντέλου είναι η φαινομενική αυξημένη παθογένεια της παραλλαγής δέλτα του SARS-COV-2 „, δήλωσε.

„Αυτή η ασυνήθιστα ενισχυμένη μολυσματικότητα της παραλλαγής δέλτα δεν μπορεί να εξηγηθεί επί του παρόντος. Θα ήταν σοφό να μην προκύψει εμβόλιο ή θεραπευτική αποτελεσματικότητα σε αυτό το μοντέλο με αυτή την παραλλαγή έως ότου αυτή η ασυνήθιστα ενισχυμένη μολυσματικότητα είναι πλήρως κατανοητή „, εξήγησε ο Δρ Funnell.